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说明书：

MF745-小片段回收试剂盒说明书-dz.pdf

产品名称                                                          单位         货号

M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    20T       MF745-T

M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    50T       MF745-01

【储存条件】

室温保存，有效期一年。

【产品简介】

本DNA凝胶回收试剂盒其优点为能更快更好的溶胶，回收的效率更高。该试剂盒采用机械切割的硅胶膜吸附材料作为离心吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标DNA，去除污染杂质；溶胶液的溶胶效率高，适用于TAE 和TBE 两种缓冲液。

本DNA凝胶回收试剂盒，每次最多可纯化得到高达 40μg 的DNA 片段(70bp～12Kb)，回收率高达 70～95％。回收的产物可用于PCR、酶切、 连接反应、测序等各种分子生物学实验。

【注意事项】

首次使用 WB（Washing Buffer 漂洗液）时，应按体积比 1:3（依试剂瓶标注体积）加入无水乙醇后混匀，并及时做好标记。

2、 Elution Buffer 使用前最好 55℃水浴预热

【自备试剂】

无水乙醇

【操作步骤】

在琼脂糖凝胶-EB 电泳后，在紫外灯上小心的把所需的 DNA 片段切下，尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液，称重，装入5ml 离心管。

注意：按照凝胶的重量近似的估计其体积，假设其密度为 1g/ml，凝胶的体积可按如下方法计算：若凝胶薄片的重量为 0.2 g，则其体积为 0.2 ml。 

2、 加入 2倍体积的 QX3 溶胶液，颠倒混匀后放入 55℃水浴锅中加热 10 min。每隔2 min 颠倒混匀一次。

3、 溶胶结束后，静置冷却，然后将溶液直接倒入至吸附柱中，12,000rpm 室温离心1min。

注意：如果回收片段>3kb，加入总体积 1/3 倍异丙醇可提高回收效率。

4、 向吸附柱中加入 600μl WB漂洗液 （确认已加入乙醇），12,000rpm 室温离心 1min，弃收集管中废液。

5、 重复步骤 4。

6、 将吸附柱重新放入套管中，再 13,000rpm 室温离心 2min。

7、 将吸附柱置于 1.5 ml 离心管上，静置 3-5 min，使痕量乙醇完全挥发。

8、 加入 30~50μl Elution Buffer 至管内柱面上，放置 1 分钟，13,000rpm 室温离心 2 min，所得液体即为回收的 DNA 溶液。

【备注】

本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。

M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit (with column)

（超小片段80bp胶回收试剂盒）使用说明书

产品名称                              单位         货号

M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    20T       MF745-T

M5 Hiper Small Fragment Gel Extraction Kit    50T       MF745-01

【储存条件】

室温保存，有效期一年。

【产品组成】

【产品简介】

本DNA凝胶回收试剂盒其优点为能更快更好的溶胶，回收的效率更高。该试剂盒采用机械切割的硅胶膜吸附材料作为离心吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标DNA，去除污染杂质；溶胶液的溶胶效率高，适用于TAE 和TBE 两种缓冲液。

本DNA凝胶回收试剂盒，每次最多可纯化得到高达 40μg 的DNA 片段(70bp～12Kb)，回收率高达 70～95％。回收的产物可用于PCR、酶切、 连接反应、测序等各种分子生物学实验。

【注意事项】

首次使用 WB（Washing Buffer 漂洗液）时，应按体积比 1:3（依试剂瓶标注体积）加入无水乙醇后混匀，并及时做好标记。

2、 Elution Buffer 使用前最好 55℃水浴预热

【自备试剂】

无水乙醇

【操作步骤】

在琼脂糖凝胶-EB 电泳后，在紫外灯上小心的把所需的 DNA 片段切下，尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液，称重，装入5ml 离心管。

注意：按照凝胶的重量近似的估计其体积，假设其密度为 1g/ml，凝胶的体积可按如下方法计算：若凝胶薄片的重量为 0.2 g，则其体积为 0.2 ml。 

2、 加入 2倍体积的 QX3 溶胶液，颠倒混匀后放入 55℃水浴锅中加热 10 min。每隔2 min 颠倒混匀一次。

3、 溶胶结束后，静置冷却，然后将溶液直接倒入至吸附柱中，12,000rpm 室温离心1min。

注意：如果回收片段>3kb，加入总体积 1/3 倍异丙醇可提高回收效率。

4、 向吸附柱中加入 600μl WB漂洗液 （确认已加入乙醇），12,000rpm 室温离心 1min，弃收集管中废液。

5、 重复步骤 4。

6、 将吸附柱重新放入套管中，再 13,000rpm 室温离心 2min。

7、 将吸附柱置于 1.5 ml 离心管上，静置 3-5 min，使痕量乙醇完全挥发。

8、 加入 30~50μl Elution Buffer 至管内柱面上，放置 1 分钟，13,000rpm 室温离心 2 min，所得液体即为回收的 DNA 溶液。

【备注】

本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时，本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。